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白脂素（Asprosin）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)類型 夾心法應(yīng)用范圍 血清、血漿、組織勻漿、細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它相關(guān)液體（本產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)室科研及非臨床用途） 試劑盒保存 請收到試劑盒后盡快將底物保存于4℃，其余試劑和酶標(biāo)板保存于-20℃ 請1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測。

激光掃描共聚焦顯微鏡 激光共聚焦掃描顯微鏡（Confocal laser scanning microscope，CLSM）用激光作掃描光源，逐點(diǎn)、逐行、逐面快速掃描成像，掃描的激光與熒光收集共用一個(gè)物鏡，物鏡的焦點(diǎn)即掃描激光的聚焦點(diǎn)，也是瞬時(shí)成像的物點(diǎn)。

細(xì)胞HE染色 HE染色全名為蘇木精（hematoxylin）和伊紅（eosin）染色方法，是基本的也是重要的病理學(xué)染色技術(shù)，HE染色是目前國內(nèi)外病理診斷上廣泛采用的 常規(guī)染色方法。一張好的HE切片是保證正確病理診斷的關(guān)鍵，切片質(zhì)量的好壞，可直接影響疾病診斷的及時(shí)與準(zhǔn)確性。

3D細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)介紹 三維（3D）細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)能夠更好地模擬生物體內(nèi)細(xì)胞存活的自然環(huán)境，其自然條件可保持細(xì)胞間相互作用和更逼真的生化和生理反應(yīng)。在3D環(huán)境中，細(xì)胞對內(nèi)源性和外源性刺激（如溫度、pH、營養(yǎng)吸收、轉(zhuǎn)運(yùn)和分化）等方面的改變，傳統(tǒng)的2D單層細(xì)胞培養(yǎng)物很難。

細(xì)胞凋亡形態(tài)學(xué)檢測方法 細(xì)胞凋亡的早期形態(tài)學(xué)改變是核染色質(zhì)濃聚、固縮,聚集在核膜周邊，然后是胞漿濃縮、胞膜起泡,繼而細(xì)胞核裂解成若干碎片，細(xì)胞膜將胞質(zhì)和染色質(zhì)斷片包裹，胞漿內(nèi)形成多個(gè)膜結(jié)構(gòu)尚完整的“小泡”及 “凋亡小體” （apoptoticbody），這不同于細(xì)胞壞死的細(xì)胞腫脹、胞膜破裂、細(xì)胞崩解

染色體核型分析常用的方法 染色體核型分析（karyotype analysis），是指將待測細(xì)胞的染色體依照該生物固有的染色體形態(tài)結(jié)構(gòu)特征，按照一定的規(guī)定，人為的對其進(jìn)行配對、編號和分組，并進(jìn)行形態(tài)分析的過程。不同物種的染色體都有各自特定的形態(tài)結(jié)構(gòu)（包括染色體的數(shù)目、長度、著絲點(diǎn)位置、臂比、隨體大小等）特征

免疫組化實(shí)驗(yàn)介紹 免疫組織化學(xué)又稱免疫細(xì)胞化學(xué)（Immunohistochemistry，IHC），是指帶顯色劑標(biāo)記的特異性抗體在組織細(xì)胞原位通過抗原抗體反應(yīng)和組織化學(xué)的呈色反應(yīng)，對相應(yīng)抗原進(jìn)行定性、定位、定量測定的一項(xiàng)新技術(shù)，免疫組化是應(yīng)用免疫學(xué)基本原理—抗原抗體反應(yīng)

MTT法細(xì)胞活性檢測 MTT檢測法，是一種檢測細(xì)胞存活和生長增殖的方法。 檢測原理：活細(xì)胞線粒體中的琥珀酸脫氫酶能使外源性MTT還原為水不溶性的藍(lán)紫色結(jié)晶甲瓚（Formazan）并沉積在細(xì)胞中，而死細(xì)胞無此功能。二甲基亞砜（DMSO ）能溶解細(xì)胞中的甲瓚，用酶標(biāo)儀在490nm波長（或其他波長）處測定其光吸收值，在一定細(xì)胞數(shù)量范圍內(nèi)，MTT結(jié)晶形成的量與細(xì)胞數(shù)成正比。