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16674676768您的位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細胞分類 > 細胞系 > HK-2細胞HK-2 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞/STR鑒定
產(chǎn)品中心產(chǎn)品介紹
HK-2 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞/STR鑒定/鏡像綺點(iCell)介紹
1) 來源:腎皮質(zhì)/近端小管
2) 形態(tài):上皮細胞樣,貼壁生長
3) 含量:>1x106 個/mL
4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
運輸和保存
可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細胞方式:
(1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇;
(2)存活細胞,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。
(3)收到細胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。
細胞用途:僅供科研使用。
細胞接受后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的*培養(yǎng)基。
4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。
細胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1)準(zhǔn)備培養(yǎng)液Keratinocyte-SFM(Invitrogen,17005-042)
備注1:K-SFM(Invitrogen,17005-042)培養(yǎng)液包含兩個組份:基礎(chǔ)培養(yǎng)基1瓶(貨號10724-011)+生長因子2管貨號(37000-015)
備注2:按照K-SFM培養(yǎng)基說明書,需額外添加Gentamicin Solution。建議使用Gentamicin/Amphotericin Solution 500×(Gibco,R-015-10)。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:*培養(yǎng)液92.5%,7.5%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
4)傳代比例:1:2或1:3
備注:如果沒有特別說明,收到細胞后的*次傳代一般是1:2。
傳代周期:4-6天
換液頻率:每周 2-3次
預(yù)期存活率 70%
二. 細胞處理:
1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?50px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 收到細胞后*傳代推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2到1:5的比例進行。
HK-2 人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細胞/STR鑒定/鏡像綺點(iCell)凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。
下面T25瓶為例;
1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1mlyi酶,細胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
鏡像綺點(上海)細胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和技術(shù)服務(wù):
一、原代細胞服務(wù)
各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源;
多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源;
原代細胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等;
原代細胞相關(guān)技術(shù)服務(wù)和整體實驗外包服務(wù);
二、細胞株/系服務(wù)
細胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說明書;
細胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導(dǎo);
細胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長因子、試劑等;
三、iPS細胞
iPS細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層在);
iPS細胞增殖及冷凍保存;
iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實習(xí);
新藥及實驗儀器上市前評估;
四、技術(shù)外包服務(wù):各類細胞生物學(xué)實驗、分子生物學(xué)實驗、顯微鏡拍照服務(wù)等
五、其他:根據(jù)客戶需要定制服務(wù)等
相關(guān)產(chǎn)品
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